Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Primperan® is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd "metoclopramide". Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden voorkomen.
Volwassenen
Kinderen van 1-18 jaar
Het actieve bestanddeel van Primperan® is metoclopramide dat een gesubstitueerd benzamide is.
Primperan® verhoogt de contracties van het antrum van de maag, ontspant de pylorussfincter en verhoogt het peristaltisme van het duodenum en het jejunum. Dit leidt tot een maaglediging en een toename van de darmtransit.
Primperan® verhoogt de tonus van de onderste slokdarmsfincter en heeft dus een gunstig effect bij gastro-oesofageale reflux.
Primperan® heeft geen enkele stimulerende activiteit op de secreties van de maag, de gal en de pancreas.
Primperan® heeft eveneens een uitstekende anti-emetische activiteit.
Metoclopramide hydrochloride 10 mg per tablet.
Hulpstoffen:
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
- Gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of gastro-intestinale perforatie waarbij stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit een risico vormt.
- Vastgesteld of vermoed feochromocytoom in verband met het risico op ernstige hypertensie-episodes.
- Een voorgeschiedenis van door neuroleptica of metoclopramide geïnduceerde tardieve dyskinesie.
- Epilepsie (verhoging van frequentie en intensiteit van crises)
- Ziekte van Parkinson
- Combinatie met levodopa of dopaminerge agonisten)
- Bekende voorgeschiedenis van methemoglobinemie met metoclopramide of van NADH cytochroom-b5-deficiëntie.
- Gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar omwille van een verhoogd risico van extrapiramidale stoornissen
Volwassenen
Kinderen > 10 kg
Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot 3 x per dag.
Kinderen 10-14 kg: 1 ml, tot 3 x/dag
Toedieningswijze
CNK | 0676395 |
---|---|
Organisaties | Sanofi |
Merken | Sanofi |
Breedte | 71 mm |
Lengte | 169 mm |
Diepte | 68 mm |
Hoeveelheid verpakking | 1 |
Galenische vorm | Gel |
Actieve ingrediënten | metoclopramide hydrochloride |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |