Elvorine 7,5mg Comp 10x7,5mg

• Rescuetherapie na een methotrexaatbehandeling in hoge doses: vermindering van de toxiciteit van inhibitoren van het foliumzuurmetabolisme die inwerken op dihydrofolaatreductase
• Verlagen van de toxiciteit en tegengaan van de effectene van en ongewilde overdosering met foliumzuurantagonisten
• Chemotherapeutische behandeling in eerste lijn van metastatische colorectale kanker, in combinatie met oraal tegafur en uracil (UFT)

Welke stoffen zitten er in Elvorine?

 De werkzame stof in dit medicijn is levofolinezuur. Elvorine tabletten bevatten 8,1 mg calciumlevofolinaat wat overeenkomt met 7,5 mg levofolinezuur.  De andere stoffen in dit medicijn zijn: lactose, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Een gecombineerde toediening van Elvorine met producten die de werking van foliumzuur remmen mag alleen op doktersadvies gebeuren:

• foliumzuurantagonisten (bijv. cotrimoxazol, pyrimethamine, chlooramfenicol): Elvorine kan de werkzaamheid van deze medicijnen verminderen.

• 5-fluorouracil (geneesmiddel tegen kanker): Elvorine kan de toxiciteit van dit medicijn doen toenemen.

• anti-epileptica (fenobarbital, fenytoïne, primidon en succinimiden): Elvorine kan de werkzaamheid van deze medicijnen verminderen. Uw arts zal de gehaltes van deze medicijnen in uw bloed controleren en de dosering aanpassen om te voorkomen dat de frequentie van epileptische aanvallen (crises) toeneemt.

- Overgevoeligheid voor calciumlevofolinaat of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Maagdarmstoornissen zoals braken, subileus en diarree. In dergelijke omstandigheden moet de dosis levofolinezuur absoluut parenteraal toegediend worden; een ander behandelingsschema dient gekozen te worden in geval van metastatische colorectale kanker.
- Pernicieuze anemie of anderen megaloblastaire anemies ten gevolge van een vitamine B₁₂ deficiëntie.
- Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Bij gebruik van calciumlevofolinaat in combinatie met methotrexaat of 5-fluoro-uracil tijdens de zwangerschap of borstvoeding, zie rubriek van de SKP van geneesmiddelen op basis van methotrexaat en 5-fluoro-uracil.

Bij een methotrexaat therapie

• 7,5 mg (ongeveer 5 mg/m2) om de 6 uur gedurende 60 uur
• Dit rescuetherapie 12 - 24 uur na het begin van het methotrexaat-infuus starten
• In geval van methotrexaatoverdosering of vertraagde eliminatie: 5 mg/m2 (oraal, IM of IV) om de 6 uur tot methotrexaat < 0,01 mcM

Gemetastaseerd colorectaal carcinoom

• 45 mg/dag (oraal), gecombineerd met tegafur en uracil, om de 8 uur
• Gedurende 28 dagen, dan 7 dagen interval

Toedieningswijze