Brexine Dryfiz Chiesi Comp 30 X 20mg

• Osteoartritis. - Reumatoïde artritis. - Spondylitis ankylopoetica.

Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is Piroxicam-β-cyclodextrine

De andere hulpstoffen zijn (zie ook rubriek 2): - in BREXINE 20 mg TABLETTEN: Lactose monohydraat - Natriumcarboxymethylzetmeel – Pregelifiëerd zetmeel – Crospovidone – Colloïdaal silicium – Magnesiumstearaat. - in BREXINE-DRYFIZ 20 mg BRUISTABLETTEN: Lactose monohydraat – Natrium glycine carbonaat – Fumaarzuur – Aspartaam - Macrogol 6000 – Citroen aroma.

• wazig zien

• een krachtige hartslag die snel of onregelmatig kan zijn

• mondontsteking

• huiduitslag en jeuk

• stijging van het serumcreatinine (parameter van de nierfunctietest)

Zelden voorkomende bijwerkingen (treft minder dan 1 persoon op 1000 maar meer dan 1 persoon op 10 000)

• verminderde aanmaak van rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes, bloedarmoede door te sterke afbraak van het bloed, tekort aan bloedplaatjes, tekort aan witte bloedcellen, toename van bepaalde witte bloedcellen, abnormaal laag aantal van alle witte bloedcellen

• serumziekte (geheel van effecten zoals koorts, spierpijn en uitslag)

• ernstige allergische reactie

• overgevoeligheid voor licht, netelroos, plotselinge zwelling van de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), met als gevolg ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem), purpura niet-geassocieerd met trombocytopenie

• ontsteking van de nieren, nierziekte waarbij de nierpapillen afsterven, nierlijden, vermindering van de nierfunctie, voornamelijk wanneer de renale bloedsomloop reeds achteruitgegaan is (zoals in het geval van ernstige hartdecompensatie, uitdroging, syndroom gekenmerkt door een overvloedige aanwezigheid van eiwitten in de urine, een gebrek aan eiwitten in het bloed, een toename van lipiden in het bloed en oedeem, levercirrose of een bewezen nieraandoening)

• oedeem (vochtretentie)

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (treft minder dan 1 persoon op 10 000)

• mogelijk levensbedreigende huidreacties: met griepachtige effecten en pijnlijke huiduitslag op de huid, mond, ogen en geslachtsdelen (zie rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?")

Niet bekende frequentie van bijwerkingen (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Niet-infectieuze meningitis

• vochtophoping

• depressie, droomstoornissen, hallucinaties, slapeloosheid, verwardheid, stemmingswijzigingen,

zenuwachtigheid

• aseptische meningitis, beven

• irritatie van de ogen, zwelling van de oogleden

• doofheid

• hartfalen

• ontsteking van de bloedvaten, toename van de arteriële bloeddruk, klein verhoogd risico op een hartaanval ("hartinfarct") of beroerte

• bronchospasmen, neusbloeding

• maagontsteking, maagdarmbloeding, perforaties, zweren en erosies van het maagdarmslijmvlies met onzichtbaar bloedverlies, bloedbraken, donkere stoelgang

• ontsteking van de pancreas of alvleesklier

• geelzucht of dodelijke hepatitis

• haarverlies, roodheid en schilfering van de huid (exfoliatieve dermatitis), wijdverspreide huiduitslag

• die verschillende vormen kan aannemen (erythema multiforme), huiduitslag met blaren

(vesiculobulleuze reacties)

• ontsteking van de vaatkluwens in de nierschors

• verminderde vrouwelijke vruchtbaarheid

• onwelzijn, vermoeidheid

• transaminases verhoogd (wat kan duiden op leverschade), gewichtstoenama, positieve antinucleaire

antistoffen (wat kan wijzen op een auto-immuunziekte), hemoglobine verhoogd en hematocriet

verlaagd, wijzigingen van het bloedbeeld

• terugkerende huidafwijking op dezelfde plek, kan eruitzien als ronde of ovale rode plekken en

zwelling van de huid (fixed-drug eruption), blaarvorming (galbulten), jeuk

Volwassenen > 16 jaar

• Startdosis: 1/2 - 1 bruistablet, 1 x /dag
• Max. dosis: 20 mg /dag

Toedieningswijze

• Oplossen in water